廈門波生生物生產的新冠抗原家用檢測試劑盒，于2022年4月6日獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)緊急使用授權（EUA），這也是該產品自2021年4月1日第一家獲得公告機構頒發的CE認證證書（Self-testing類）后，獲得的又一重大認證。

2021年11月，波生生物應邀參加了美國國家衛生研究所（NIH）組織的RADx計劃，該計劃成立獨立檢測評估審評小組，對參與廠家的產品提供獨立驗證、臨床研究和數據收集，以支持美國FDA針對OTC新冠病毒檢測產品的緊急使用授權申請。該計劃主要針對已在美國境外大規模生產銷售的檢測產品，以解決美國缺乏OTC新冠病毒檢測產品問題。

波生生物新冠抗原家用檢測試劑盒經過Emory University和MRIGlobal實驗室的全面性能驗證，以及Toolbox Medical Innovations組織的臨床研究，產品性能達到FDA的相關標準要求，同時經過審評小組的嚴格審核，獲得了緊急授權批準，可以在美國市場進行銷售。

波生生物新冠抗原家用檢測試劑盒已大量銷往歐洲、東南亞、澳大利亞、加拿大等國家，憑借優異的產品質量和優質的服務，獲得了廣大用戶的青睞，同時也為全球疫情防控貢獻了“中國力量”。